Dalteparin sodium 주사제(품명: 프라그민주 등)
달테파린나트륨
고시 제2018-97호(약제) · 게시 2018-06-01 · 시행 2018.6.1.
출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준(보건복지부 고시) · 개정 · 개정 이력 2판 중 최신 · 2026-10-03 모음
직전 고시와 달라진 줄
직전 판 고시 제2013-127호(게시 2013-09-01) → 현재 판 고시 제2018-97호(약제)(게시 2018-06-01) · 빠진 줄 1 · 새 줄 21
1. 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
빠진 줄: 2. 허가사항 범위(효능·효과 등)를 초과하여 뇌졸중 증상 발현 후 2-3일 이내의 급성기 또는 진행성 뇌경색증에 투여 시 요양급여를 인정하며, 투여용량과 기간은 1일 1바이알(2500 IU)을 2회씩 10일로 함.
새 줄: 2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
새 줄: - 아 래 -
새 줄: 가. 뇌졸중 증상 발현 후 2∼3일 이내의 급성기 또는 진행성 뇌경색증에 투여 시, 투여용량과 기간은 1일 1바이알(2500 IU)을 2회씩 10일로 함.
새 줄: 나. 가임기 여성 및 임산부 중 다음과 같은 기준으로 투여한 경우
새 줄: - 다 음 -
새 줄: 1) 투여대상
새 줄: 가) 항인지질항체증후군
새 줄: 나) 선천성 안티트롬빈 결핍
새 줄: 다) 임신전 2회 이상 정맥혈전색전증을 경험
새 줄: 2) 투여방법
새 줄: - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함.
새 줄: 3) 투여기간
새 줄: - 임신 기간(또는 보조생식술 시행일)로부터 분만 후 6주 까지
새 줄: 3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
새 줄: - 아 래 -
새 줄: 가. 투여대상
새 줄: - 선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험
새 줄: 나. 투여방법
새 줄: - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함.
새 줄: 다. 투여기간
새 줄: - 배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지
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고시 원문
1. 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함. 2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 뇌졸중 증상 발현 후 2∼3일 이내의 급성기 또는 진행성 뇌경색증에 투여 시, 투여용량과 기간은 1일 1바이알(2500 IU)을 2회씩 10일로 함. 나. 가임기 여성 및 임산부 중 다음과 같은 기준으로 투여한 경우 - 다 음 - 1) 투여대상 가) 항인지질항체증후군 나) 선천성 안티트롬빈 결핍 다) 임신전 2회 이상 정맥혈전색전증을 경험 2) 투여방법 - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함. 3) 투여기간 - 임신 기간(또는 보조생식술 시행일)로부터 분만 후 6주 까지 3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 투여대상 - 선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험 나. 투여방법 - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함. 다. 투여기간 - 배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지
심평원 원문(신설·변경 사유 포함)보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
이 기준이 붙는 약성분 1 · 제품 4
이 약의 급여기준 1
- 달테파린나트륨dalteparin sodium제품 4 · 함량·제형 4
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