레볼팍정25밀리그램(엘트롬보팍올라민)
31.9mg/1정 · 에스케이플라즈마(주)
- 보험코드
- 050800410
- 주성분코드
- 590701ATB
- 상한가
- 28,398원/정
- 약효분류
- 339 기타의 혈액 및 체액용약
- ATC
- B02BX05
- 품목기준코드(식약처)
- 202601443
성분 엘트롬보팍올라민 (eltrombopag olamine) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2026년 5월 18일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보(보험코드로 연결 — 심평원 표준코드 파일에 아직 없는 약)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
급여기준 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문Eltrombopag olamine 경구제(품명: 레볼레이드정 25밀리그램 등) 이 약의 기준
가. 성인의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증7줄
대상corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자원문 1
본문 4줄1) 투여대상: corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자
기준 수치투여개시 — 다음 중 하나:- 혈소판수 20,000/㎕ 이하
- 아래 출혈 동반 조건
출혈 동반 조건: 혈소판수 20,000∼30,000/㎕이면서 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)원문 2
본문 6줄- 혈소판수 20,000/㎕ 이하 또는
본문 7줄- 혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우
기간·용량1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도 투여개시 시점 대비 아래 반응 없으면 투여중단·재치료 불인정반응: 개시 혈소판수 20,000/㎕ 이하이면 20,000/㎕ 초과 · 20,000∼30,000/㎕이며 임상적 의의가 있는 출혈이면 해당 출혈 멈춤과 개시 당시보다 혈소판수 증가투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정원문 5
본문 9줄- 1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도, 투여개시 시점 대비 다음의 반응이 없을 경우 투여를 중단하고, 재치료는 인정하지 아니함.
본문 11줄?혈소판수 20,000/㎕ 이하인 경우:
본문 12줄혈소판수가 20,000/㎕ 초과
본문 13줄?혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우: 임상적 의의가 있는 출혈이 멈추고 투여개시 당시 혈소판수보다 증가
본문 14줄4) 투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정함
기준 밖허가사항 범위 내 아래 기준 투여 시 급여 인정·동 인정기준 이외 투여 시 약값 전액 환자 부담원문 1
본문 1줄1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
나. 면역억제요법에 충분한 반응을 보이지 않는 성인의 중증 재생불량성 빈혈6줄
대상투여개시: 최소 6개월 이상의 ATG(Anti-human thymocyte immunoglobulin)와 Cyclosporine 병용요법에 불응단, 고령, 감염 등으로 ATG 투여가 어려운 환자: 최소 6개월 이상의 Cyclosporine 단독요법에 불응원문 2
본문 21줄- 최소 6개월 이상의 ATG(Anti-human thymocyte immunoglobulin)와 Cyclosporine의 병용요법에 불응인 경우. 단, 고령, 감염 등의 사유로 ATG 투여가 어려운 환자는 최소 6개월 이상의 Cyclosporine 단독요법에 불응인 경우
본문 21줄단, 고령, 감염 등의 사유로 ATG 투여가 어려운 환자는 최소 6개월 이상의 Cyclosporine 단독요법에 불응인 경우
기준 수치골수검사: Cellularity가 25% 이하이거나 25~50%라도 조혈관련세포가 남아있는 세포의 30% 이하위 골수 조건과 함께 말초혈액 소견 중 2개 이상: 절대호중구 수(ANC) 500/㎕ 이하 · 교정 망상적혈구 1.0% 이하 또는 절대 망상적혈구 수 60x109/L 이하 · 혈소판 수 20,000/㎕ 이하원문 4
본문 16줄1) 투여대상: 골수검사결과 세포충실도가 현저히 낮으면서(Cellularity가 25% 이하이거나 25~50%라도 조혈관련세포가 남아있는 세포의 30% 이하), 말초혈액검사 결과에서 다음 중 2개 이상의 소견이 확인되는 경우
본문 17줄- 절대호중구 수(ANC) 500/㎕ 이하
본문 18줄- 교정 망상적혈구 1.0% 이하 또는 절대 망상적혈구 수 60x109/L 이하
본문 19줄- 혈소판 수 20,000/㎕ 이하
기간·용량치료 당 혈액학적 반응을 나타내는 적정 용량에 도달한 후 최대 6개월까지 인정원문 1
본문 22줄3) 투여기간: 치료 당 혈액학적 반응을 나타내는 적정 용량에 도달한 후 최대 6개월까지 인정함
기준 밖허가사항 범위 내 아래 기준 투여 시 급여 인정·동 인정기준 이외 투여 시 약값 전액 환자 부담원문 1
본문 1줄1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
가. 투여대상: 만 6세 이상 소아의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증 환자로서 corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자8줄
대상만 6세 이상 소아의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증·corticosteroid와 immunoglobulin에 불응허가사항(효능·효과)을 초과하여 아래 기준으로 투여한 경우에도 급여 인정원문 2
본문 25줄가. 투여대상: 만 6세 이상 소아의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증 환자로서 corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자
본문 23줄2. 허가사항(효능·효과)을 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
기준 수치투여개시 — 다음 중 하나:- 혈소판수 20,000/㎕ 이하
- 아래 출혈 동반 조건
출혈 동반 조건: 혈소판수 20,000∼30,000/㎕이면서 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계 질환, 위장관출혈, 안출혈 등)반응: 개시 혈소판수 20,000/㎕ 이하이면 20,000/㎕ 초과 · 20,000∼30,000/㎕이며 임상적 의의가 있는 출혈이면 해당 출혈 멈춤과 개시 당시보다 혈소판수 증가원문 5
본문 27줄- 혈소판수 20,000/㎕ 이하 또는
본문 28줄- 혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계 질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우
본문 32줄?혈소판수 20,000/㎕ 이하인 경우:
본문 33줄혈소판수가 20,000/㎕ 초과
본문 34줄?혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우: 임상적 의의가 있는 출혈이 멈추고 투여개시 당시 혈소판수보다 증가
기간·용량1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도 투여개시 시점 대비 위 반응 없으면 투여중단·재치료 불인정투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정허가사항 중 용법·용량 및 사용상의 주의사항(경고, 일반적 주의, 간장애 환자에 대한 투여 등) 반드시 준수원문 3
본문 30줄- 1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도, 투여개시 시점 대비 다음의 반응이 없을 경우 투여를 중단하고, 재치료는 인정하지 아니함.
본문 35줄라. 투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정함
본문 36줄※ 허가사항 중 용법·용량 및 사용상의 주의사항(경고, 일반적 주의, 간장애 환자에 대한 투여 등)을 반드시 준수하여 투여하여야 함
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문이 품목의 요약은 준비 중입니다 — 아래 허가사항 원문
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
낱알 식별
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 각인
- SK25
- 크기
- 7.6 × 7.6 × 3.9 mm
DUR · 병용금기
같은 주성분코드 제품3개
590701ATB · 상한가 22,849~32,641원
허가 효능·효과 같음 2
같은 성분 함량·제형3종
제품 7개 · 상한가 22,849~68,985원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 약의 급여기준 1
Eltrombopag olamine 경구제(품명: 레볼레이드정 25밀리그램 등)고시 제2024-100호(약제) · 게시 2024-06-01 · 시행 2024.6.1.
연결 근거: 성분 일치: eltrombopag olamine ↔ eltrombopag olamine · 내복 · 잘못 연결 신고
1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 성인의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증 1) 투여대상: corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자 2) 투여개시 - 혈소판수 20,000/㎕ 이하 또는 - 혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우 3) 투여중단 및 재치료 - 1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도, 투여개시 시점 대비 다음의 반응이 없을 경우 투여를 중단하고, 재치료는 인정하지 아니함. - 다 음 - ?혈소판수 20,000/㎕ 이하인 경우: 혈소판수가 20,000/㎕ 초과 ?혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우: 임상적 의의가 있는 출혈이 멈추고 투여개시 당시 혈소판수보다 증가 4) 투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정함 나. 면역억제요법에 충분한 반응을 보이지 않는 성인의 중증 재생불량성 빈혈 1) 투여대상: 골수검사결과 세포충실도가 현저히 낮으면서(Cellularity가 25% 이하이거나 25~50%라도 조혈관련세포가 남아있는 세포의 30% 이하), 말초혈액검사 결과에서 다음 중 2개 이상의 소견이 확인되는 경우 - 절대호중구 수(ANC) 500/㎕ 이하 - 교정 망상적혈구 1.0% 이하 또는 절대 망상적혈구 수 60x109/L 이하 - 혈소판 수 20,000/㎕ 이하 2) 투여개시 - 최소 6개월 이상의 ATG(Anti-human thymocyte immunoglobulin)와 Cyclosporine의 병용요법에 불응인 경우. 단, 고령, 감염 등의 사유로 ATG 투여가 어려운 환자는 최소 6개월 이상의 Cyclosporine 단독요법에 불응인 경우 3) 투여기간: 치료 당 혈액학적 반응을 나타내는 적정 용량에 도달한 후 최대 6개월까지 인정함 2. 허가사항(효능·효과)을 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 투여대상: 만 6세 이상 소아의 만성 면역성(특발성) 혈소판 감소성 자반증 환자로서 corticosteroid와 immunoglobulin에 불응인 환자 나. 투여개시 - 혈소판수 20,000/㎕ 이하 또는 - 혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계 질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우 다. 투여중단 및 재치료 - 1일 최대 용량으로 4주간 투여 후에도, 투여개시 시점 대비 다음의 반응이 없을 경우 투여를 중단하고, 재치료는 인정하지 아니함. - 다 음 - ?혈소판수 20,000/㎕ 이하인 경우: 혈소판수가 20,000/㎕ 초과 ?혈소판수 20,000∼30,000/㎕ 이더라도 임상적 의의가 있는 출혈(중추신경계질환, 위장관출혈, 안출혈 등)이 있는 경우: 임상적 의의가 있는 출혈이 멈추고 투여개시 당시 혈소판수보다 증가 라. 투여기간: 치료당 최대 6개월까지 인정함 ※ 허가사항 중 용법·용량 및 사용상의 주의사항(경고, 일반적 주의, 간장애 환자에 대한 투여 등)을 반드시 준수하여 투여하여야 함
노란 «?»는 심평원 원문에서 깨진 기호입니다(−·≤ 등). 짐작해 바꾸지 않았으니 수치 조건은 아래 심평원 원문으로 확인하세요.
심평원 원문(신설·변경 사유 포함)보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
2건2등급
동물실험에서 모체 독성 용량에서 배자치사와 태자 체중감소의 증거 있음
DUR 고시 2020.12.28
1일 최대 투여량 비고 참고밀리그램 (정제)
만성면역성(특발성) 혈소판 감소증 : 엘트롬보팍 50mg, 만성 C형 간염 : 엘트롬보팍 75mg, 중증 재생불량성 빈혈 : 엘트롬보팍 100mg
DUR 고시 2019.6.21
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 0건 · 주성분코드 0개DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
590701ATB · 3개상한가 22,849~32,641원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
식약처 허가정보를 불러오는 중입니다. 공공데이터포털이 느릴 때는 10초 넘게 걸릴 수 있습니다.