씨록사신정(시프로플록사신염산염)
0.291g/1정 · (주)일화
- 보험코드
- 640903210
- 주성분코드
- 134103ATB
- 상한가
- 444원/정
- 약효분류
- 629 기타의 화학요법제
- ATC
- J01MA02
- 품목기준코드(식약처)
- 201600601
성분 시프로플록사신염산염수화물 (ciprofloxacin hydrochloride) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2016년 1월 29일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
급여기준 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문Ciprofloxacin 경구제(품명:사이톱신정 등) 이 약의 기준
대상허가사항 범위 내 1차 약제 투여로 증상이 호전되지 않는 환자에게 투여 원칙원문 1
본문 1줄허가사항 범위 내에서 1차 약제 투여로 증상이 호전되지 않는 환자에게 투여하는 것을 원칙으로 하며, 아래와 같은 경우에는 1차 약제로 투여 시에도 요양급여를 인정함.
가. 타 항생제에 내성이 있는 환자, 면역기능이 저하된 환자, 중증감염환자, 심부장기감염환자(예: 폐렴, 급성신우신염), 위장관감염증
대상타 항생제에 내성이 있는 환자 · 면역기능이 저하된 환자 · 중증감염환자심부장기감염환자(예: 폐렴, 급성신우신염) · 위장관감염증원문 1
본문 3줄가. 타 항생제에 내성이 있는 환자, 면역기능이 저하된 환자, 중증감염환자, 심부장기감염환자(예: 폐렴, 급성신우신염), 위장관감염증
나. 중증 폐렴 환자의 경우는 β-Lactam과 병용하여 투여 시에도 인정함.
인정 조합중증 폐렴 환자: β-Lactam과 병용하여 투여 시에도 인정원문 1
본문 4줄나. 중증 폐렴 환자의 경우는 β-Lactam과 병용하여 투여 시에도 인정함.
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문식약처 허가정보를 불러오면 보입니다.
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
낱알 식별
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 각인
- IH / CI
- 크기
- 11.2 × 11.2 × 4.6 mm
DUR · 병용금기
병용금기6건
- 덱스케토프로펜트로메타몰경련 발생
- 돔페리돈QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
- 돔페리돈말레산염QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
- 아고멜라틴아고멜라틴 혈중농도 증가
- 케토프로펜경련
안전사용2건
- 특정연령대금기 · 18세 미만
- 임부금기 · 2등급
같은 주성분코드 제품62개
134103ATB · 상한가 179~522원
허가 효능·효과 같음 61 · 생동성 인정 60 · 대조약 1
같은 성분 함량·제형5종
제품 102개 · 상한가 179~12,156원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 약의 급여기준 1
Ciprofloxacin 경구제(품명:사이톱신정 등)제2017-77호(약제) · 게시 2017-05-01 · 시행 2017.5.1.
연결 근거: 성분 일치: ciprofloxacin ↔ ciprofloxacin hydrochloride · 내복 · 잘못 연결 신고
허가사항 범위 내에서 1차 약제 투여로 증상이 호전되지 않는 환자에게 투여하는 것을 원칙으로 하며, 아래와 같은 경우에는 1차 약제로 투여 시에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 타 항생제에 내성이 있는 환자, 면역기능이 저하된 환자, 중증감염환자, 심부장기감염환자(예: 폐렴, 급성신우신염), 위장관감염증 나. 중증 폐렴 환자의 경우는 β-Lactam과 병용하여 투여 시에도 인정함.
심평원 원문(신설·변경 사유 포함)보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
2건18세 미만
- 안전성 및 유효성 미확립- 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 특히 체중부하부위의 관절병증, 뼈연골증을 유발함
DUR 고시 2014.1.9
2등급
"임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 미성숙 개체에서 관절연골손상 유발 가능성."
DUR 고시 2008.12.11
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 6건 · 주성분코드 8개QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
아고멜라틴 혈중농도 증가
저혈압에 의해 졸음, 현기증 및 정신운동능력 감소
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
134103ATB · 62개상한가 179~522원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
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