네비레트엠정1.25밀리그램(네비보롤염산염)
1.3625mg/1정 · 광동제약(주)
- 보험코드
- 641806970
- 주성분코드
- 489503ATB
- 상한가
- 87원/정
- 약효분류
- 214 혈압강하제
- ATC
- C07AB12
- 품목기준코드(식약처)
- 202006679
성분 네비보롤염산염 (nebivolol hydrochloride) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2020년 9월 28일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문이 품목의 요약은 준비 중입니다 — 아래 허가사항 원문
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
낱알 식별
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 각인
- K.D / N1
- 크기
- 5.0 × 5.0 × 2.3 mm
DUR · 병용금기
병용금기0건
DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.
안전사용3건
- 임부금기 · 2등급
- 용량주의 · 1일 최대 10mg
- 효능군중복주의 · 혈압강하작용의약품
같은 주성분코드 제품3개
489503ATB · 상한가 87원
허가 효능·효과 같음 2
같은 성분 함량·제형3종
제품 14개 · 상한가 87~225원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 성분에 대해 따로 고시된 약제 급여기준을 찾지 못했습니다. 심평원 보험인정기준에서 찾기
보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
3건2등급
"임부에 대한 안전성 미확립.베타차단제는 태반환류를 감소시켜 태아 사망과 미숙 및 조숙 분만 초래 가능성.태아와 신생아에서 저혈당, 서맥 가능성 및 신생아의 심폐합병증 위험성 증가."
DUR 고시 2013.7.12
1일 최대 투여량 네비보롤 10밀리그램 (정제)
DUR 고시 2014.10.24
효능군 혈압강하작용의약품 · Beta Blockers
DUR 고시 2012.12.26
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 0건 · 주성분코드 0개DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
489503ATB · 3개상한가 87원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
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