크녹산주(에녹사파린나트륨)
60mg/0.6mL · (주)유영제약
- 보험코드
- 648202111
- 주성분코드
- 152133BIJ
- 상한가
- 5,255원/관(0.6mL)
- 약효분류
- 333 혈액응고저지제
- ATC
- B01AB05
- 품목기준코드(식약처)
- 200700538
성분 에녹사파린나트륨 (enoxaparin sodium) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2006년 12월 26일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
급여기준 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문Enoxaparin sodium 주사제(품명: 크렉산주 등) 이 약의 기준
대상허가사항 범위 내 투여 시 요양급여 원칙원문 1
본문 1줄1. 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
대상가임기 여성 및 임산부 중 다음 중 하나에 해당항인지질항체증후군 · 선천성 안티트롬빈 결핍 · 임신전 2회 이상 정맥혈전색전증을 경험원문 4
본문 4줄가. 투여대상: 가임기 여성 및 임산부 중
본문 5줄1) 항인지질항체증후군
본문 6줄2) 선천성 안티트롬빈 결핍
본문 7줄3) 임신전 2회 이상 정맥혈전색전증을 경험
인정 조합단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여원문 1
본문 9줄- 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함.
기간·용량임신 기간(또는 보조생식술 시행일)로부터 분만 후 6주 까지원문 1
본문 11줄- 임신 기간(또는 보조생식술 시행일)로부터 분만 후 6주 까지
3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
대상선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험원문 1
본문 15줄- 선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험
인정 조합단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여원문 1
본문 17줄- 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함.
기간·용량배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지원문 1
본문 19줄- 배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지
기준 밖허가사항 범위 초과하여 위 대상·방법·기간으로 투여 시 약값 전액 본인부담원문 4
본문 12줄3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
본문 15줄- 선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험
본문 17줄- 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함.
본문 19줄- 배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문식약처 허가정보를 불러오면 보입니다.
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
DUR · 병용금기
같은 주성분코드 제품2개
152133BIJ · 상한가 5,255~5,701원
허가 효능·효과 같음 1 · 대조약 1
같은 성분 함량·제형5종
제품 9개 · 상한가 2,804~6,588원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 약의 급여기준 1
Enoxaparin sodium 주사제(품명: 크렉산주 등)고시 제2018-97호(약제) · 게시 2018-06-01 · 시행 2018.6.1.
연결 근거: 성분 일치: enoxaparin sodium ↔ enoxaparin sodium · 주사 · 잘못 연결 신고
1. 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함. 2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 투여대상: 가임기 여성 및 임산부 중 1) 항인지질항체증후군 2) 선천성 안티트롬빈 결핍 3) 임신전 2회 이상 정맥혈전색전증을 경험 나. 투여방법 - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함. 다. 투여기간 - 임신 기간(또는 보조생식술 시행일)로부터 분만 후 6주 까지 3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 투여대상 - 선천성 안티트롬빈 결핍을 제외한 선천성 혈전성향증으로 인하여, 3회 이상 반복하여 유산 또는 착상실패를 경험 나. 투여방법 - 단독 또는 아스피린 경구제 100mg와 병용 투여함. 다. 투여기간 - 배란일(또는 보조생식술 시행일)로부터 임신확인일까지
심평원 원문(신설·변경 사유 포함)보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
0건이 품목은 DUR 연령·임부·노인·용량·투여기간·효능군중복·서방정분할 목록에 없습니다(병용금기는 아래).
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 0건 · 주성분코드 0개DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
152133BIJ · 2개상한가 5,255~5,701원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
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