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전문의약품주사공급중단 예정

엔젤라프리필드펜주60mg(소마트로곤)

60mg/1.2mL · 한국화이자제약(주)

보험코드
648903811
주성분코드
723202BIJ
상한가
328,198원/펜(1.2mL)
약효분류
241 뇌하수체호르몬제
ATC
H01AC08
품목기준코드(식약처)
202300416

성분 소마트로곤 (somatrogon) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2023년 1월 31일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)

다른 약과 함께 점검

핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문

급여기준 요약

AI 요약 · 줄을 누르면 원문

Somatrogon 주사제(성장호르몬제)(품명: 엔젤라프리필드펜주 24mg 등) 이 약의 기준

기준 밖허가사항 범위 내 아래 기준 충족 시 급여 인정; 인정기준 이외 약값 전액 환자 부담허가사항 범위 초과 「보조생식술 급여기준」 투여 시 “[일반원칙] 보조생식술에 사용되는 호르몬 약제”에 의거 인정원문 2

본문 1줄1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

본문 29줄5. 허가사항 범위를 초과하여 「보조생식술 급여기준」에 투여하는 경우에는 “[일반원칙] 보조생식술에 사용되는 호르몬 약제”에 의거하여 인정함.

기간·용량성장호르몬제 6개월간 투여해도 별 반응이 없는 환자는 진료담당 의사의 투여 적정성 재검토 필수원문 1

본문 22줄2. 장기투여원칙 성장호르몬제를 6개월간 투여해도 별 반응이 없는 환자에 대해서는 진료담당 의사는 성장호르몬제 투여의 적정성에 대해 재검토해야 함

서류·절차소아과 전문의 또는 내분비학을 전공한 내과전문의 상근 필수; 관련 검사 인력·시설·장비를 갖추고 자체 검사하여 진단·처방 시 인정 원칙방사면역측정법(RIA)에 의한 검사 등은 검체검사위탁에 관한 기준 제3조 적합 기관에 의뢰하여 진단·처방한 경우에도 인정최초 진단·처방 기관 추적관리 중 약제처방만 의원에서 받는 경우 인정; 성장호르몬제 자가주사 처방 가능원문 5

본문 24줄1) 반드시 소아과 전문의 또는 내분비학을 전공한 내과전문의가 상근하여야 하며,

본문 25줄가) 성장호르몬제 투여에 관련된 여러 가지 검사(예:성장호르몬 유발검사 및 염색체검사 등)를 실시할 수 있는 인력, 시설 및 장비를 갖추고 자체 검사하여 진단·처방시 인정함을 원칙으로 함

본문 26줄나) 방사면역측정법(RIA)에 의한 검사 등은 검체검사위탁에 관한 기준 제3조(수탁기관의 인력 등 기준)에 적합한 기관에 의뢰하여 진단·처방한 경우에도 인정함

본문 27줄2) 최초 진단·처방한 요양기관에서 추적관리 하면서 약제처방만 의원에서 받는 경우는 인정

본문 28줄4. 성장호르몬제는 자가주사로 처방 가능함

가) 소아성장호르몬결핍증

대상다음 모두: 해당 역연령의 3퍼센타일 이하 신장 · 2가지 이상 성장호르몬 유발검사 확진 · 해당역연령보다 골연령 감소원문 3

본문 7줄(가) 해당 역연령의 3퍼센타일 이하의 신장이면서

본문 8줄(나) 2가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진되고

본문 9줄(다) 해당역연령보다 골연령이 감소된 자

기간·용량투여용량: 주당 0.66mg/kg역연령 만 3세 이상부터 골단이 닫히기 전까지 투여; 골연령 여자 14-15세, 남자 15-16세 범위 내 급여원문 2

본문 11줄○ 주당 0.66mg/kg

본문 13줄○ 역연령 만 3세 이상부터 골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함.

기준 밖동 골연령 범주 내라도 현재 신장 여자 153㎝, 남자 165㎝ 초과 시 전액 본인 부담원문 1

본문 13줄○ 역연령 만 3세 이상부터 골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함.

나)기질적인 원인으로 인하여 뇌하수체 기능이 저하된 경우(예:뇌하수체절제술, 방사선 치료 등)

대상뇌하수체절제술 시행: 1가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자방사선 치료 등으로 뇌하수체기능 저하: 2가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자원문 2

본문 16줄(가) 뇌하수체절제술을 시행한 경우 :1가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자

본문 17줄(나) 방사선 치료 등으로 인한 뇌하수체기능이 저하된 경우 :2가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자

기간·용량키가 크더라도 성장판이 닫힐 때까지 전체용량(Full dose) 인정골단이 닫히기 전까지 투여; 골연령 여자 14-15세, 남자 15-16세 범위 내 급여원문 2

본문 19줄○ 키가 크더라도 성장판이 닫힐 때까지는 전체용량(Full dose)으로 인정

본문 21줄○골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함.

기준 밖동 골연령 범주 내라도 현재 신장 여자 153㎝, 남자 165㎝ 초과 시 전액 본인 부담원문 1

본문 21줄○골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함.

허가사항 요약

AI 요약 · 줄을 누르면 원문

이 품목의 요약은 준비 중입니다 — 아래 허가사항 원문

요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.

공급 중단 · 회수

공급 중단 예정일 2026년 9월 30일

2026년 3월 6일에 식품의약품안전처에 수입 중단이 보고되었습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 생산·수입·공급 중단 보고. 유통 재고는 이 자료로 알 수 없습니다.

DUR · 병용금기

병용금기0건

DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.

안전사용0건

연령·임부·노인·용량·투여기간·효능군중복·서방정분할 목록에 없습니다.

DUR 전체 — 아래

같은 주성분코드 제품1개

723202BIJ · 상한가 328,198원

같은 주성분코드의 다른 제품이 없습니다.

같은 성분 함량·제형2종

24mg/1.2mL160mg/1.2mL1

제품 2개 · 상한가 131,280~328,198원

원문 전문

급여기준

심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집

이 약의 급여기준 1

Somatrogon 주사제(성장호르몬제)(품명: 엔젤라프리필드펜주 24mg 등)고시 제2026-92호(약제) · 게시 2026-05-01 · 시행 2026.5.1.

연결 근거: 성분 일치: somatrogon ↔ somatrogon · 주사 · 잘못 연결 신고

1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 투여대상, 용량 및 기간 1) 소아성장호르몬결핍증 가) 소아성장호르몬결핍증 (1) 투여대상 (가) 해당 역연령의 3퍼센타일 이하의 신장이면서 (나) 2가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진되고 (다) 해당역연령보다 골연령이 감소된 자 (2) 투여용량 : ○ 주당 0.66mg/kg (3) 투여기간 ○ 역연령 만 3세 이상부터 골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함. 나)기질적인 원인으로 인하여 뇌하수체 기능이 저하된 경우(예:뇌하수체절제술, 방사선 치료 등) (1) 투여대상 (가) 뇌하수체절제술을 시행한 경우 :1가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자 (나) 방사선 치료 등으로 인한 뇌하수체기능이 저하된 경우 :2가지 이상 성장호르몬 유발검사로 확진된 자 (2) 투여용량 ○ 키가 크더라도 성장판이 닫힐 때까지는 전체용량(Full dose)으로 인정 (3) 투여기간 ○골단이 닫히기 전까지 투여하나 골연령이 여자의 경우 14-15세, 남자의 경우 15-16세 범위 내에서 급여하고, 동 범주 내에 포함되지만 현재 신장이 여자의 경우 153㎝, 남자의 경우 165㎝ 초과되는 자는 전액 본인 부담함. 2. 장기투여원칙 성장호르몬제를 6개월간 투여해도 별 반응이 없는 환자에 대해서는 진료담당 의사는 성장호르몬제 투여의 적정성에 대해 재검토해야 함 3. 성장호르몬제를 투여할 수 있는 요양기관 조건 1) 반드시 소아과 전문의 또는 내분비학을 전공한 내과전문의가 상근하여야 하며, 가) 성장호르몬제 투여에 관련된 여러 가지 검사(예:성장호르몬 유발검사 및 염색체검사 등)를 실시할 수 있는 인력, 시설 및 장비를 갖추고 자체 검사하여 진단·처방시 인정함을 원칙으로 함 나) 방사면역측정법(RIA)에 의한 검사 등은 검체검사위탁에 관한 기준 제3조(수탁기관의 인력 등 기준)에 적합한 기관에 의뢰하여 진단·처방한 경우에도 인정함 2) 최초 진단·처방한 요양기관에서 추적관리 하면서 약제처방만 의원에서 받는 경우는 인정 4. 성장호르몬제는 자가주사로 처방 가능함 5. 허가사항 범위를 초과하여 「보조생식술 급여기준」에 투여하는 경우에는 “[일반원칙] 보조생식술에 사용되는 호르몬 약제”에 의거하여 인정함.

심평원 원문(신설·변경 사유 포함)

보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.

DUR 안전사용 정보

0건

이 품목은 DUR 연령·임부·노인·용량·투여기간·효능군중복·서방정분할 목록에 없습니다(병용금기는 아래).

출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.

병용금기

상대 성분 0건 · 주성분코드 0개

DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.

출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.

같은 주성분코드 제품

723202BIJ · 1개

상한가 328,198원 · 공급중단 보고 1

주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.

허가사항 원문

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같은 주성분코드 제품1개 · 723202BIJ

제품명보험코드제조사상한가생동성 인정
엔젤라프리필드펜주60mg지금 보는 약공급중단 예정648903811한국화이자제약(주)328,198원/펜(1.2mL)

제품명 순 · «열기»는 새 창으로 그 약 상세 · 제품명·보험코드 옆 아이콘은 복사 · 허가 효능·효과 같음·생동성 인정·대조약은 원자료 사실이며 판정이 아닙니다.

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