레이팜300주사액(이오파미돌)
91.8g/150mL · 일성아이에스(주)
- 보험코드
- 655403284
- 주성분코드
- 176544BIJ
- 상한가
- 61,500원/병(150mL)
- 약효분류
- 721 X선조영제
- ATC
- V08AB04
- 품목기준코드(식약처)
- 201402063
성분 이오파미돌 (iopamidol) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2014년 4월 30일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문식약처 허가정보를 불러오면 보입니다.
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
DUR · 병용금기
병용금기48건
- 글리메피리드/메트포르민염산염기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
- 글리벤클라미드/메트포르민염산염기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
- 글리클라지드/메트포르민염산염기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
- 다파글리플로진, 메트포르민기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
- 다파글리플로진, 메트포르민기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
안전사용1건
- 임부금기 · 2등급
같은 주성분코드 제품6개
176544BIJ · 상한가 61,500원
허가 효능·효과 같음 5 · 생동성 인정 2 · 대조약 1
같은 성분 함량·제형21종
제품 52개 · 상한가 4,099~334,356원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 성분에 대해 따로 고시된 약제 급여기준을 찾지 못했습니다. 심평원 보험인정기준에서 찾기
보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
1건2등급
태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능
DUR 고시 2020.12.28
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 48건 · 주성분코드 146개기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
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기능성 신부전에 의한 유산산성증 촉진
나머지 28개 보기
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
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기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
176544BIJ · 6개상한가 61,500원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
식약처 허가정보를 불러오는 중입니다. 공공데이터포털이 느릴 때는 10초 넘게 걸릴 수 있습니다.