뉴토가정10mg(라푸티딘)
10mg/1정 · 대한뉴팜(주)
- 보험코드
- 669906450
- 주성분코드
- 489302ATB
- 상한가
- 132원/정
- 약효분류
- 232 소화성궤양용제
- ATC
- A02BA08
- 품목기준코드(식약처)
- 201507415
성분 라푸티딘 (lafutidine) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2015년 10월 28일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
급여기준 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문Lafutidine 경구제(품명: 스토가정 10mg 등) 이 약의 기준
가. 위궤양, 십이지장 궤양1줄
대상허가사항 범위 내 위궤양, 십이지장 궤양에 투여 시 인정원문 2
본문 1줄허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
본문 3줄가. 위궤양, 십이지장 궤양
나. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선1줄
대상허가사항 범위 내 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선에 투여 시 인정원문 2
본문 1줄허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
본문 4줄나. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선
다. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양1줄
대상허가사항 범위 내 Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양에 투여 시 인정원문 2
본문 1줄허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
본문 5줄다. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양
라. 마취전 투약1줄
대상허가사항 범위 내 마취전 투약 시 인정원문 2
본문 1줄허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
본문 6줄라. 마취전 투약
마. 역류성 식도염 치료1줄
대상허가사항 범위 내 역류성 식도염 치료에 투여 시 인정원문 2
본문 1줄허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
본문 7줄마. 역류성 식도염 치료
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문이 품목의 요약은 준비 중입니다 — 아래 허가사항 원문
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
낱알 식별
- 모양
- 원형
- 색
- 하양
- 각인
- 마크N10
- 크기
- 6.1 × 6.1 × 2.7 mm
DUR · 병용금기
같은 주성분코드 제품47개
489302ATB · 상한가 131~155원
허가 효능·효과 같음 46 · 생동성 인정 45 · 대조약 1
같은 성분 함량·제형1종
제품 47개 · 상한가 131~155원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 약의 급여기준 1
Lafutidine 경구제(품명: 스토가정 10mg 등)고시 제2013-210호 · 게시 2014-01-01 · 시행 2014.1.1.
연결 근거: 성분 일치: lafutidine ↔ lafutidine · 내복 · 잘못 연결 신고
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 위궤양, 십이지장 궤양 나. 급성위염 및 만성위염의 위점막병변의 개선 다. Helicobacter pylori에 감염된 소화성 궤양 라. 마취전 투약 마. 역류성 식도염 치료
심평원 원문(신설·변경 사유 포함)보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
2건2등급
DUR 고시 2020.12.28
효능군 소화성궤양용제 · H2 수용체 길항제(H2 receptor antagonists)
DUR 고시 2022.5.27
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 0건 · 주성분코드 0개DUR 병용금기 목록에 이 주성분코드와 짝지어진 성분이 없습니다.
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
489302ATB · 47개상한가 131~155원
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
식약처 허가정보를 불러오는 중입니다. 공공데이터포털이 느릴 때는 10초 넘게 걸릴 수 있습니다.