엔잘엑스연질캡슐40밀리그램(엔잘루타미드)
40mg/1캡슐 · 한국메나리니(주)
- 보험코드
- 674900630
- 주성분코드
- 627401ACS
- 상한가
- 3,141원/캡슐
- 약효분류
- 421 항악성종양제
- ATC
- L02BB04
- 품목기준코드(식약처)
- 202600225
성분 엔잘루타마이드 (enzalutamide) · 상한가 적용 2026년 9월 10일 · 품목허가 2026년 1월 27일 · 건강보험심사평가원 약제급여목록표 2026년 9월 10일 고시 기준 · ATC·품목기준코드·특수관리 구분: 건강보험심사평가원 약가마스터_의약품표준코드(공공누리 제1유형)
핵심급여기준·허가사항은 AI 요약 — 줄을 누르면 그 자리에서 근거 원문
허가사항 요약
AI 요약 · 줄을 누르면 원문식약처 허가정보를 불러오면 보입니다.
요약: 원문에서 고른 근거 문장만으로 AI(Codex)가 쓰고, 다른 AI 가 뜻이 같은지 검토했으며, 근거 문장·숫자·약 이름·부정 표현을 원문과 기계로 대조했습니다. 지금 원문과 근거가 맞는 줄만 보입니다. 급여 여부를 판정하지 않으니 처방 전 원문을 확인하세요.
낱알 식별
- 모양
- 타원형
- 색
- 하양
- 각인
- ENM
- 크기
- 21.2 × 8.8 × 8.8 mm
DUR · 병용금기
병용금기6건
- 니르마트렐비르, 리토나비르Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Enzalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
- 도라비린Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음
- 도라비린/라미부딘/테노포비르디소프록실푸마르산염Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음
- 롤라티닙Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
- 팔보시클립팔보시클립의 혈장 농도 감소
안전사용0건
연령·임부·노인·용량·투여기간·효능군중복·서방정분할 목록에 없습니다.
DUR 전체 — 아래같은 주성분코드 제품10개
627401ACS · 상한가 3,141~14,167원
허가 효능·효과 같음 9 · 생동성 인정 8 · 대조약 1
같은 성분 함량·제형3종
제품 12개 · 상한가 3,141~21,251원
원문 전문
급여기준
심평원 보험인정기준(고시) · 2026-09-24 수집이 성분에 대해 따로 고시된 약제 급여기준을 찾지 못했습니다. 심평원 보험인정기준에서 찾기
보건복지부 고시 원문을 그대로 옮긴 것이며 급여 여부를 판정하지 않습니다. 심사지침·행정해석은 포함하지 않았습니다. 기준은 매달 바뀔 수 있으니 최신 여부는 심평원 보험인정기준에서 확인하세요.
DUR 안전사용 정보
0건이 품목은 DUR 연령·임부·노인·용량·투여기간·효능군중복·서방정분할 목록에 없습니다(병용금기는 아래).
출처: 식품의약품안전처 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보·성분정보(품목기준코드 단위) · 2026-09-24 수집. 원문 그대로이며 처방 가능 여부를 판정하지 않습니다.
병용금기
상대 성분 6건 · 주성분코드 12개Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Enzalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
Doravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음
Doravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음
Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
Midostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소
출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록 — 한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원. 주성분코드 단위 대조.
같은 주성분코드 제품
627401ACS · 10개상한가 3,141~14,167원 · 공급중단 보고 1
주성분코드가 같은(성분·함량·제형이 같은) 급여 제품입니다. 허가 효능·효과: 식품의약품안전처 허가 원문을 지금 보는 약과 대조(제품 제형·함량에 맞는 부분만, 표기·순서 차이는 같음, 지금 약에만 있는 효능이 있으면 «일부 다름», 사람이 원문을 확인하지 않은 조합은 «확인 전») · 생동성 인정: 식품의약품안전처 생동성 인정 품목·심평원 약가정보 구분 · 대조약: 식품의약품안전처 대조약 목록·심평원 약가정보 구분 · 공급중단: 식약처 생산·수입·공급 중단 보고(최근 2년) · 회수·판매중지: 식약처(해당 제조번호만, 최근 1년). 처방 변경 판단은 의사가 합니다.
허가사항 원문
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