니르마트렐비르, 리토나비르 병용금기

nirmatrelvir+ritonavir

출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록(한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원) · 함께 오른 성분 56개

글레카프레비르/피브렌타스비르glecaprevir+pibrentasvir증가된 Glecaprevir 농도는 알라닌아미노전달효소(ALT) 상승을 유발할 수 있음
드로네다론염산염dronedarone심장 부정맥의 가능성
루라시돈염산염lurasidone hydrochloride심장 부정맥과 같은 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
리바록사반rivaroxaban(micronized)출혈 위험의 증가
리팜피신rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
말레인산메칠에르고노빈methylergonovine maleate사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각독성의 잠재적인 가능성
보리코나졸voriconazoleVoriconazole의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
보센탄수화물bosentan hydrate (as bosentan)Bosentan의 혈중농도를 증가시키고, Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 36시간 전에 Bosentan의 사용을 중단할 것
사이클로스포린cyclosporineCyclosporine의 혈중농도를 증가시키고 중대한 이상반응 초래할 수 있음. 병용투여할 경우, 면역억제제의 용량 조절 및 이상반응에 대한 면밀한 모니터링 권장됨
사이클로스포린microemulsion cyclosporineCyclosporine의 혈중농도를 증가시키고 중대한 이상반응 초래할 수 있음. 병용투여할 경우, 면역억제제의 용량 조절 및 이상반응에 대한 면밀한 모니터링 권장됨
세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 St. John's Wort 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
시롤리무스sirolimusSirolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
실데나필시트르산염sildenafil citrate(as sildenafil)시각 이상, 발기 시간 지연 및 실신을 포함한 Sildenafil 관련 이상반응의 가능성. 폐고혈압 치료에 사용 시 병용투여 금기, 발기부전에 사용 시 Sildenafil의 용량조절이 권장됨
실로도신silodosin기립성저혈압의 가능성
심바스타틴simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 Simvastatin 사용을 중단할 것
아미오다론염산염amiodarone hydrochloride심장 부정맥의 가능성
아팔루타마이드apalutamideNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Apalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
알푸조신염산염alfuzosin hydrochloride저혈압의 가능성
에베로리무스everolimusEverolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 함유제제 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
엔잘루타미드enzalutamideNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Enzalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
이바브라딘염산염ivabradine hydrochloride (as ivabradine)서맥 또는 전도장애의 가능성
이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 함유제제 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
카르바마제핀carbamazepineNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Carbamazepine 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
카페인무수물/에르고타민타르타르산염caffeine anhydrous+ergotamine tartrate사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관 경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각 독성의 잠재적인 가능성
콜키신colchicine신장 및/또는 간장애가 있는 환자에서 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
클로피도그렐나파디실레이트일수화물clopidogrel napadisilate monohydrate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
클로피도그렐레지네이트clopidogrel resinate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
클로피도그렐베실산염clopidogrel besylate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
클로피도그렐캄실산염clopidogrel camsylate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
클로피도그렐황산염clopidogrel bisulfate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
타크로리무스수화물tacrolimus hydrate (as tacrolimus)Tacrolimus의 혈중농도를 증가시키고 중대한 이상반응 초래할 수 있음. 병용투여할 경우, 면역억제제의 용량 조절 및 이상반응에 대한 면밀한 모니터링 권장됨
탐스로신염산염tamsulosin hydrochlorideTamsulosin의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
톨밥탄분무건조분말tolvaptan탈수, 저혈량증 및 고칼륨혈증의 가능성
트리아졸람triazolam과도한 진정 및 호흡억제의 가능성
티카그렐러ticagrelorTicagrelor의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
페노바르비탈phenobarbitalNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Phenobarbital 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
페노바르비탈나트륨phenobarbital sodiumNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Phenobarbital 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
페니토인diphenylhydantoin sodiumNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Phenytoin 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
프로파페논염산염propafenone hydrochloride심장 부정맥의 가능성
프리미돈primidoneNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Primidone 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
플레카이니드아세트산염flecainide acetate심장 부정맥의 가능성
플루티카손프로피오네이트/살메테롤지나포산염fluticasone propionate+salmeterol xinafoate (as salmeterol)QT 연장, 심계항진, 동성빈맥(sinus tachycardia)을 포함하여 살메테롤과 관련된 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있음
플루티카손프로피오네이트/살메테롤지나포산염fluticasone propionate+salmeterol xinafoate (as salmeterol)QT 연장, 심계항진, 동성빈맥(sinus tachycardia)을 포함하여 살메테롤과 관련된 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있음
플루티카손프로피오네이트/살메테롤지나포산염fluticasone propionate+salmeterol xinafoate (as salmeterol)QT 연장, 심계항진, 동성빈맥(sinus tachycardia)을 포함하여 살메테롤과 관련된 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있음
피네레논finerenone고칼륨혈증, 저혈압 및 저나트륨혈증을 포함하는 중대한 이상반응의 가능성
피모지드pimozide심장 부정맥과 같은 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
cimicifuga rhizome ext.+st. john's wort 80% methanol ext.Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 St. john’s wort 함유제제 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
clomipramine hydrochloride+sildenafil citrate (as sildenafil)시각 이상, 발기 시간 지연 및 실신을 포함한 실데나필 관련 이상반응의 가능성. 폐고혈압 치료에 사용 시 병용투여 금기, 발기부전에 사용 시 실데나필의 용량조절이 권장됨
methylergometrine maleate사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각독성의 잠재적인 가능성
ranolazine중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
sildenafil시각 이상, 발기 시간 지연 및 실신을 포함한 Sildenafil 관련 이상반응의 가능성. 폐고혈압 치료에 사용 시 병용투여 금기, 발기부전에 사용 시 Sildenafil의 용량조절이 권장됨
tadalafilTadalafil의 혈중농도를 증가시킬 수 있음. 폐고혈압 치료에 사용 시 병용투여 금기, 발기부전에 사용 시 Tadalafil의 용량조절이 권장됨

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