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항악성종양제 계열(421) 병용금기 성분 목록

출처: DUR(의약품안전사용서비스) 병용금기 목록(한국의약품안전관리원·건강보험심사평가원) · 식약처 의약품 분류번호 — 사유는 목록 원문 그대로 · 성분 37

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성분별 병용금기 목록

길테리티닙푸마르산염gilteritinib fumarate상대 5

  • 리팜피신rifampicinGilteritinib의 혈장 농도 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Gilteritinib의 혈장 농도 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinGilteritinib의 혈장 농도 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinGilteritinib의 혈장 농도 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumGilteritinib의 혈장 농도 감소

나노리포좀이리노테칸nanoliposomal irinotecan hydrochloride상대 10

  • 리팜피신rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 아팔루타마이드apalutamide이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 이트라코나졸itraconazole골수억제 및 설사 같은 약물이상반응 발생 위험 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기
  • 카르바마제핀carbamazepine이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페노바르비탈phenobarbital이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페노바르비탈나트륨phenobarbital sodium이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodium이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소

닐로티닙염산염일수화물nilotinib hydrochloride monohydrate상대 2

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성

데가렐릭스degarelix상대 2

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성

라도티닙염산염radotinib hydrochloride상대 2

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성

롤라티닙lorlatinib상대 15

  • 리팜피신rifampicinLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. 총 빌리루빈과 알칼리인산분해효소의 증가 없이 AST와 ALT의 증가와 연관 있음
  • 사이클로스포린cyclosporineCyclosporine의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 사이클로스포린microemulsion cyclosporineCyclosporine의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Lorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 시롤리무스sirolimusSirolimus의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 알펜타닐염산염alfentanil hydrochloride (as alfentanil)Alfentanil의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 엔잘루타미드enzalutamideLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 카르바마제핀carbamazepineLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 타크로리무스수화물tacrolimus hydrate (as tacrolimus)Tacrolimus의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 펜타닐시트르산염fentanyl citrate (as fentanyl)Fentanyl의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 펜타닐시트르산염fentanyl citrate (as fentanyl)Fentanyl의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • 피모지드pimozidePimozide의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • fentanylFentanyl의 혈중농도가 감소될 수 있음
  • mitotaneLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음

리보시클립숙신산염ribociclib succinate상대 15

  • 리팜피신rifampicin강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴
  • 목시플록사신moxifloxacinQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 목시플록사신염산염moxifloxacin hydrochloride (as moxifloxacin)QT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음
  • 소탈롤염산염sotalol hydrochlorideQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 아미오다론염산염amiodarone hydrochlorideQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicin강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴
  • 온단세트론염산염ondansetron hydrochloride dihydrate (as ondansetron)QT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicin강력한 CYP3A 유도제(Rifampicin)와의 병용투여는 건강한 시험대상자에서 Ribociclib의 혈장 노출을 89%까지 감소시킴
  • 카르바마제핀carbamazepine강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음
  • 클래리트로마이신clarithromycinQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodium강력한 CYP3A 유도제와의 병용투여는 Ribociclib의 혈장 노출을 감소시킬 수 있음
  • 피모지드pimozideQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 할로페리돌haloperidolQT 간격 연장을 유발할 수 있음
  • 할로페리돌데카노에이트haloperidol decanoate (as haloperidol)QT 간격 연장을 유발할 수 있음

메르캅토푸린수화물mercaptopurine hydrate상대 1

  • 페북소스타트febuxostat메르캅토푸린의 혈중농도 증가

메토트렉세이트methotrexate상대 18

  • 덱스케토프로펜트로메타몰dexketoprofen trometamol (as dexketoprofen)신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 디클로페낙나트륨diclofenac sodium신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 디클로페낙β-디메틸아미노에탄올diclofenac-β-dimethyl-aminoethanol신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 멜록시캄meloxicam신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 설파메톡사졸/트리메토프림sulfamethoxazole+trimethoprim신세뇨관에서 methotrexate 배설이 지연되어 methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 아산화질소Nitrous oxide엽산 의존 대사 경로에서 구내염, 골수억제 및 신경독성과 같은 독성을 잠재적으로 유발하는 메토트렉세이트의 효과 증가
  • 아스피린aspirin혈액학적 독성
  • 아스피린장용과립aspirin(enteric coated) (as aspirin)혈액학적 독성
  • 아시트레틴acitretin간 독성
  • 에토리콕시브etoricoxib신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있음
  • 이부프로펜ibuprofen혈액학적 독성
  • 케토프로펜ketoprofen신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 피록시캄piroxicam신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • 피록시캄베타사이클로덱스트린piroxicam β-cyclodextrin (as piroxicam)신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
  • aspirin lysine혈액학적 독성
  • ibuprofen arginine혈액학적 독성
  • ibuprofen lysine (as ibuprofen)혈액학적 독성
  • piroxicam potassium (as piroxicam)신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가

반데타닙vandetanib상대 5

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 할로페리돌haloperidolQT간격 연장 위험 증가
  • 할로페리돌데카노에이트haloperidol decanoate (as haloperidol)QT간격 연장 위험 증가
  • 히드록시진염산염hydroxyzine hydrochloride심부정맥 위험 증가 가능

베네토클락스venetoclax상대 12

  • 나프실린나트륨nafcillin sodiumCYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 리팜피신rifampicin강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함
  • 모다피닐modafinilCYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 보리코나졸voriconazoleVenetoclax의 혈장 농도 및 종양용해증후군 위험 증가 가능
  • 보센탄수화물bosentan hydrate (as bosentan)CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.CYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicin강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함
  • 에트라비린etravirineCYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicin강력한 CYP3A 유도제인 Rifampicin과 병용 투여 시 Venetoclax의 Cmax 및 AUC∞는 각각 42% 및 71%까지 감소함
  • 이트라코나졸itraconazoleVenetoclax의 혈장 농도 및 종양용해증후군 위험 증가 가능
  • 카르바마제핀carbamazepineCYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumCYP3A 유도제와의 병용은 Venetoclax의 노출을 감소시켜 결과적으로 효능 부족을 초래할 수 있음

보수티닙일수화물bosutinib monohydrate상대 1

  • 리팜피신rifampicinBosutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음

브리가티닙brigatinib상대 13

  • 리파부틴rifabutinBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 리팜피신rifampicinBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 사이클로스포린cyclosporineBrigatinib에 의해 Cyclosporine의 유효성이 감소될 수 있음
  • 사이클로스포린microemulsion cyclosporineBrigatinib에 의해 Cyclosporine의 유효성이 감소될 수 있음
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Brigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 시롤리무스sirolimusBrigatinib에 의해 Sirolimus의 유효성이 감소될 수 있음
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 카르바마제핀carbamazepineBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 타크로리무스수화물tacrolimus hydrate (as tacrolimus)Brigatinib에 의해 Tacrolimus의 유효성이 감소될 수 있음
  • 페노바르비탈phenobarbitalBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 페노바르비탈나트륨phenobarbital sodiumBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumBrigatinib의 혈장 농도를 감소시킬 수 있음

비칼루타미드bicalutamide상대 2

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성

빈크리스틴황산염vincristine sulfate상대 1

  • 이트라코나졸itraconazole신경정신계 이상반응 증가, 항암제 관련 약물이상반응 발생 위험 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 권장하지 않음

삼산화비소arsenic trioxide상대 2

  • 돔페리돈domperidoneQTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
  • 돔페리돈말레산염domperidone maleate (as domperidone)QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성

세리티닙ceritinib상대 11

  • 디곡신digoxin심장 박동수와 혈압을 정기적으로 모니터링할 것
  • 리파부틴rifabutinCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 리팜피신rifampicinCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Ceritinib의 혈장 농도 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 카르바마제핀carbamazepineCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 클로니딘염산염clonidine hydrochloride심장 박동수와 혈압을 정기적으로 모니터링할 것
  • 페노바르비탈phenobarbitalCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 페노바르비탈나트륨phenobarbital sodiumCeritinib의 혈장 농도 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumCeritinib의 혈장 농도 감소

아나스트로졸anastrozole상대 2

  • 결합형에스트로겐estrogen(conjugated)anastrozole의 약리작용 감소
  • 타목시펜시트르산염tamoxifen citrate (as tamoxifen)anastrozole의 혈장농도 감소

아비라테론아세테이트abiraterone acetate상대 1

  • radium-223골절 및 사망률 증가

아팔루타마이드apalutamide상대 3

  • 나노리포좀이리노테칸nanoliposomal irinotecan hydrochloride (as irinotecan)이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 니르마트렐비르, 리토나비르nirmatrelvir+ritonavirNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Apalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
  • 이리노테칸염산염irinotecan hydrochloride이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소

에베로리무스everolimus상대 1

  • 니르마트렐비르, 리토나비르nirmatrelvir+ritonavirEverolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음

엔잘루타마이드enzalutamide상대 6

  • 니르마트렐비르, 리토나비르nirmatrelvir+ritonavirNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Enzalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
  • 도라비린doravirineDoravirine의 혈장농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음Doravirine의 혈장 농도가 유의하게 감소하여 약효가 떨어질 수 있음
  • 도라비린/라미부딘/테노포비르디소프록실푸마르산염doravirine+lamivudine+tenofovir disoproxil fumarateDoravirine의 혈장 농도가 감소하여 Doravirine의 치료 효과가 줄어들 수 있음
  • 롤라티닙lorlatinibLorlatinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 팔보시클립palbociclib팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • midostaurinMidostaurin과 활성 대사체의 혈중 농도 감소

엔트렉티닙entrectinib상대 3

  • 리팜피신rifampicinEntrectinib의 전신 노출 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinEntrectinib의 전신 노출 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinEntrectinib의 전신 노출 감소

이리노테칸염산염irinotecan hydrochloride상대 10

  • 리팜피신rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 아팔루타마이드apalutamide이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicin이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 이트라코나졸itraconazole골수억제 및 설사 같은 약물이상반응 발생 위험 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 해당 성분 투여 금기
  • 카르바마제핀carbamazepine이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페노바르비탈phenobarbital이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페노바르비탈나트륨phenobarbital sodium이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodium이리노테칸 활성 대사물(SN-38)의 혈중 농도가 저하되어 작용 감소

이브루티닙ibrutinib상대 12

  • 리토나비르ritonavirIbrutinib의 혈중 농도 증가. Ibrutinib의 노출 증가로 종양 용해 증후군의 위험을 포함한 독성 위험성 증가
  • 리팜피신rifampicinIbrutinib의 혈중 농도 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Ibrutinib의 혈중 농도 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinIbrutinib의 혈중 농도 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinIbrutinib의 혈중 농도 감소
  • 이트라코나졸itraconazoleIbrutinib의 혈중 농도 증가, 항암제 관련 약물이상반응 발생 위험 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 권장하지 않음
  • 카르바마제핀carbamazepineIbrutinib의 혈중 농도 감소
  • 클래리트로마이신clarithromycinIbrutinib의 혈중 농도 증가
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumIbrutinib의 혈중 농도 감소
  • atazanavir sulfate (as atazanavir)+cobicistat silicon dioxide (as cobicistat)Ibrutinib의 혈중 농도 증가
  • cobicistat silicon dioxide (as cobicistat )+darunavir ethanolate (as darunavir)Ibrutinib의 혈중 농도 증가
  • cobicistat silicon dioxide (as cobicistat)+elvitegravir+emtricitabine+tenofovir alafenamide fumarate (as tenofovir alafenamide)Ibrutinib의 혈중 농도 증가

익사조밉시트레이트ixazomib citrate상대 6

  • 리팜피신rifampicinIxazomib의 효과 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Ixazomib의 효과 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinIxazomib의 효과 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinIxazomib의 효과 감소
  • 카르바마제핀carbamazepineIxazomib의 효과 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumIxazomib의 효과 감소

자누브루티닙zanubrutinib상대 4

  • 리팜피신rifampicinZanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Zanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음
  • 카르바마제핀carbamazepineZanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumZanubrutinib의 혈중농도를 감소시켜 유효성을 감소시킬 수 있음

카보잔티닙cabozantinib-malate상대 8

  • 리팜피신rifampicinCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Cabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 카르바마제핀carbamazepineCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 페노바르비탈phenobarbitalCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 페노바르비탈나트륨phenobarbital sodiumCabozantinib의 혈장 노출 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumCabozantinib의 혈장 노출 감소

카페시타빈capecitabine상대 2

  • 기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil+oteracil potassium+tegafur해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기
  • 기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil+oteracil potassium+tegafur해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기

타목시펜시트르산염tamoxifen citrate상대 4

  • 리팜피신rifampicinTamoxifen의 혈장농도를 낮춤
  • 아나스트로졸anastrozoleanastrozole의 혈장농도 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinTamoxifen의 혈장농도를 낮춤
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinTamoxifen의 혈장농도를 낮춤

트라스투주맙엠탄신trastuzumab emtansine상대 6

  • 다루나비르에탄올레이트darunavir ethanolate (as darunavir)이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성
  • 리토나비르ritonavir이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성
  • 보리코나졸voriconazole이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성
  • 이트라코나졸itraconazole이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성, 항암제 관련 약물이상반응 발생 위험 증가, Itraconazole 투여 중 및 종료 후 2주 간 권장하지 않음
  • 클래리트로마이신clarithromycin이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성
  • 포사코나졸posaconazole(micronized)이 약의 구성 성분인 DM1이 주로 CYP3A4에 의해 대사됨. 강한 CYP3A4억제제와 병용시 DM1 노출과 독성 증가 가능성

팔보시클립palbociclib상대 10

  • 리토나비르ritonavir팔보시클립의 혈장 농도 증가
  • 리팜피신rifampicin팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • 보리코나졸voriconazole팔보시클립의 혈장 농도 증가
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • 엔잘루타미드enzalutamide팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • 이트라코나졸itraconazole팔보시클립의 혈장 농도 증가
  • 카르바마제핀carbamazepine팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • 클래리트로마이신clarithromycin팔보시클립의 혈장 농도 증가
  • 페니토인diphenylhydantoin sodium팔보시클립의 혈장 농도 감소
  • 포사코나졸posaconazole(micronized)팔보시클립의 혈장 농도 증가

페드라티닙염산염수화물fedratinib dihydrochloride monohydrate상대 2

  • 리팜피신rifampicinFedratinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumFedratinib의 혈중농도를 감소시킬 수 있음

포나티닙염산염ponatinib hydrochloride상대 6

  • 리팜피신rifampicinPonatinib의 노출 감소
  • 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Ponatinib의 노출 감소
  • 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinPonatinib의 노출 감소
  • 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinPonatinib의 노출 감소
  • 카르바마제핀carbamazepinePonatinib의 노출 감소
  • 페니토인diphenylhydantoin sodiumPonatinib의 노출 감소

플루오로우라실5-fluorouracil상대 2

  • 기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil+oteracil potassium+tegafur해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기
  • 기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil+oteracil potassium+tegafur해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기

기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil + oteracil potassium + tegafur상대 2

  • 카페시타빈capecitabine해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기
  • 플루오로우라실5-fluorouracil해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기

기메라실/오테라실칼륨/테가푸르gimeracil + oteracil potassium + tegafur상대 2

  • 카페시타빈capecitabine해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기
  • 플루오로우라실5-fluorouracil해당 약물 병용 시 gimeracil에 의해 fluoropyrimidine 계열 약물의 대사가 감소하여 항암제의 독성이 증가, gimeracil/oteracil/tegafur 투여 중 및 종료 후 7일 간 해당 성분 투여 금기

DUR 병용금기 목록에 함께 올랐다는 사실만 옮겼습니다. 처방 가능 여부는 원문과 진료 판단으로 확인하세요.