항병원생물성 의약품 계열(600) 병용금기 성분 목록

니르마트렐비르/리토나비르nirmatrelvir + ritonavir상대 56

• 글레카프레비르/피브렌타스비르glecaprevir+pibrentasvir증가된 Glecaprevir 농도는 알라닌아미노전달효소(ALT) 상승을 유발할 수 있음
• 드로네다론염산염dronedarone심장 부정맥의 가능성
• 루라시돈염산염lurasidone hydrochloride심장 부정맥과 같은 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
• 리바록사반rivaroxaban(micronized)출혈 위험의 증가
• 리팜피신rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 말레인산메칠에르고노빈methylergonovine maleate사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각독성의 잠재적인 가능성
• 보리코나졸voriconazoleVoriconazole의 혈중농도를 감소시킬 수 있음
• 보센탄수화물bosentan hydrate (as bosentan)Bosentan의 혈중농도를 증가시키고, Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도를 감소시킬 수 있음. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 36시간 전에 Bosentan의 사용을 중단할 것
• 사이클로스포린cyclosporineCyclosporine의 혈중농도를 증가시키고 중대한 이상반응 초래할 수 있음. 병용투여할 경우, 면역억제제의 용량 조절 및 이상반응에 대한 면밀한 모니터링 권장됨
• 사이클로스포린microemulsion cyclosporineCyclosporine의 혈중농도를 증가시키고 중대한 이상반응 초래할 수 있음. 병용투여할 경우, 면역억제제의 용량 조절 및 이상반응에 대한 면밀한 모니터링 권장됨
• 세인트존스워트80%메탄올건조엑스St. John's Wort 80% methanol ext.Nirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 St. John's Wort 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 시롤리무스sirolimusSirolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
• 실데나필시트르산염sildenafil citrate(as sildenafil)시각 이상, 발기 시간 지연 및 실신을 포함한 Sildenafil 관련 이상반응의 가능성. 폐고혈압 치료에 사용 시 병용투여 금기, 발기부전에 사용 시 Sildenafil의 용량조절이 권장됨
• 실로도신silodosin기립성저혈압의 가능성
• 심바스타틴simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 Simvastatin 사용을 중단할 것
• 아미오다론염산염amiodarone hydrochloride심장 부정맥의 가능성
• 아팔루타마이드apalutamideNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Apalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 알푸조신염산염alfuzosin hydrochloride저혈압의 가능성
• 에베로리무스everolimusEverolimus의 혈중농도를 증가시킬 수 있음
• 에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
• 에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
• 에제티미브/심바스타틴ezetimibe+simvastatin횡문근융해증을 포함하는 근육병증의 잠재적인 가능성. 이 약의 투여 시작으로부터 최소 12시간 전, 투여 중 5일동안 및 투여완료 후 5일동안 심바스타틴의 사용을 중단할 것
• 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신ethambutol hydrochloride+isoniazid+pyrazinamide+rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 함유제제 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 엔잘루타미드enzalutamideNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Enzalutamide 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 이바브라딘염산염ivabradine hydrochloride (as ivabradine)서맥 또는 전도장애의 가능성
• 이소니아지드/리팜피신isoniazid+rifampicinNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Rifampicin 함유제제 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 카르바마제핀carbamazepineNirmatrelvir+Ritonavir의 혈중농도가 현저히 감소하여 바이러스 반응의 손실 및 내성 발현의 잠재적인 가능성. CYP3A 유도제의 지연된 효과(offset)로 인해 Carbamazepine 중단한 직후에는 Nirmatrelvir/Ritonavir 시작할 수 없음
• 카페인무수물/에르고타민타르타르산염caffeine anhydrous+ergotamine tartrate사지 및 중추신경계를 포함하는 기타 조직의 혈관 경련 및 허혈을 특징으로 하는 급성 맥각 독성의 잠재적인 가능성
• 콜키신colchicine신장 및/또는 간장애가 있는 환자에서 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
• 클로피도그렐나파디실레이트일수화물clopidogrel napadisilate monohydrate (as clopidogrel)Clopidogrel 활성대사체의 농도를 감소시킬 수 있음
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